Lutéoline

Lutéoline
Présentation du produit:
Nom du produit : Lutéoline
CAS : 491-70-3
Formule moléculaire : C15H10O6Poids moléculaire : 286,23Teneur : 99 %
Aspect : Poudre jaune clair
Application : Produits de santé
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Description
Paramètres techniques
Description du produit

 

La lutéoline, principalement sous forme de glycosides, est présente dans de nombreuses plantes, dont les orchidées cymbidium à feuilles entières, les piments, les chrysanthèmes sauvages, le chèvrefeuille et la périlla sont riches. Elle a un effet analgésique et expectorant. Selon les dernières recherches, les symptômes respiratoires tels que la toux, la toux avec expectoration, la respiration sifflante, sont liés à une inflammation chronique des voies respiratoires. Comme l'asthme bronchique, la bronchopneumopathie chronique obstructive, la pharyngite chronique, la rhinite allergique et d'autres causes de toux, les expectorations de toux, la respiration sifflante, sont censés être liés à l'infiltration inflammatoire locale, à la présence d'inflammation, de sorte que la réponse immunitaire des voies respiratoires est chaotique et que le patient semble souvent avoir une réactivité accrue des voies respiratoires. Le traitement doit commencer par éliminer l'infiltration inflammatoire chronique des voies respiratoires. Les glucocorticoïdes sont couramment utilisés pour éliminer l'inflammation des voies respiratoires. En plus de ses effets anti-inflammatoires et antiallergiques, la rhinocérosine possède des propriétés inhibitrices de la PDE, anti-SRAS et anti-VIH, qui sont attribuées à l'inhibition de l'activité de la protéine pré-S du virus du SRAS, empêchant ainsi son entrée dans la cellule hôte. Elle est utilisée dans le traitement de la BPCO, de l'asthme bronchique et de la toux chronique causée par la pharyngite chronique et la rhinite allergique.

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Français En raison de la présence de groupes hydroxyles phénoliques sur la molécule de lignocaïne, sa solution aqueuse présente une faible acidité. La lignocaïne peut générer des complexes colorés avec des ions métalliques tels que le fer, le magnésium, le calcium, le cuivre, l'aluminium, le zirconium, etc. Par exemple, la réaction de complexation suivante peut se produire avec des ions fer. La propriété redox de la lignocaïne a été étudiée par voltamétrie cyclique et il a été constaté que la lignocaïne dans le diméthylformamide (DMF) avait un pic d'oxydation de plus que celle dans le cyanure d'éthyle, et que le potentiel des autres pics était considérablement décalé. Les résultats ont montré que le solvant a une grande influence sur les propriétés électrochimiques de la lignocaïne.

 

Caractéristiques

Haute pureté

La lutéoline peut être obtenue avec une grande pureté grâce à une extraction naturelle et à des procédés de fabrication de pointe. Une grande pureté signifie une meilleure biodisponibilité et moins de réactions indésirables.

Sécurité

La lutéoline est un produit naturel dont l'innocuité pour l'homme a été prouvée. Il n'y a pas d'effets secondaires toxiques dans la gamme de dosage.

La stabilité

La lutéoline a une bonne stabilité et peut maintenir son activité et son effet dans différentes conditions environnementales et de stockage.

Facilement absorbé

La lutéoline peut être rapidement absorbée par le corps humain, pénétrant dans la circulation sanguine par les intestins et distribuée dans différents tissus et organes.

 

Applications

 

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Anti-inflammatoire

L'activité anti-inflammatoire des lignanes est liée à l'inhibition de l'oxyde nitrique (NO) et d'autres cytokines inflammatoires telles que le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF- ), la production d'interleukine-6 (IL-6), l'inhibition de la phosphorylation de la complexine protéique et l'expression génique médiée par le facteur de transcription nucléaire KB (NF-KB).

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Anti-tumoral

Les lignanes agissent principalement en modifiant la voie de signalisation cellulaire pour inhiber les facteurs de croissance des cellules tumorales ou en modifiant l'activité kinase pour résister à l'infiltration des cellules cancéreuses, mais aussi en bloquant le cycle cellulaire et en inhibant d'autres moyens la croissance des cellules tumorales. Elles peuvent réguler la peroxydation lipidique, être antioxydantes et antiprolifératives.

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Anti allergène

La lidocaïne peut inhiber la production de transmetteurs allergiques médiés par les immunoglobulines E (IgE) des mastocytes humains, notamment l'histamine, les leucotriènes, la prostaglandine D2 et la libération du facteur de stimulation des colonies de macrophages monocytes, et son effet peut être lié à l'inhibition du flux entrant de Ca2+ et à l'activation de la translocation de la protéine kinase C (PKC).

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Maladies démyélinisantes anti-inflammatoires

La lidocaïne peut protéger de manière dose-dépendante les oligodendrocytes contre les dommages oxydatifs induits par le peroxyde d'hydrogène in vitro, inhiber fortement la phagocytose de la myéline par les macrophages, réduire de manière significative la production de groupes d'espèces réactives de l'oxygène cellulaires, réduire l'expression des protéines iNOS et réduire considérablement le niveau de NO produit par les macrophages à faibles doses.

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Anti-fibrose

La lidocaïne peut réduire le degré de fibrose hépatique, réduire la teneur en hydroxyproline (HYP), en malondialdéhyde (MDA) et l'expression de l'ARNm du pré-collagène de type I dans les tissus hépatiques, et inhiber la prolifération des cellules stellaires hépatiques (HSC) et la synthèse du collagène in vitro. Elle peut également améliorer les changements histopathologiques de la fibrose pulmonaire causés par la bléomycine, réduire l'indice de poids pulmonaire, réduire significativement l'élévation de MDA, HYP et inhiber l'expression de l'ARNm du facteur de croissance transformant- 1 (TGF- 1) dans les tissus pulmonaires, et inhiber la prolifération des fibroblastes pulmonaires embryonnaires humains in vitro, et favoriser leur apoptose.

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Réduire l'acide urique (effet anti-acide urique élevé)

Les lignanes en tant que flavonoïdes naturels, ont les caractéristiques d'inhiber l'activité de la xanthine oxydase, jouant ainsi un rôle dans l'inhibition de la génération d'acide urique. De plus, il existe des expériences qui montrent que les lignanes à la dose de 100 mg.kg-1, il y a une promotion significative de l'excrétion d'acide urique du rôle de l'acide urique.

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Effet anti-fertilité et hormonal

La lidocaïne a une activité anti-implantation dose-dépendante significative, après administration orale peut augmenter significativement le poids de l'utérus, le diamètre, l'épaisseur de l'endomètre et la hauteur de ses cellules épithéliales, lorsqu'elle est appliquée seule avec un effet de type œstrogène, mais et l'éthinylestradiol combiné avec l'effet anti-œstrogène est montré.

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Actions sur les vaisseaux sanguins

La lidocaïne peut inhiber l'angiogenèse induite par le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) dans la cornée de lapin in vivo ; elle peut inhiber la croissance tumorale et l'angiogenèse dans le modèle tumoral de xénogreffe murin ; elle peut inhiber la survie et la prolifération des cellules endothéliales vasculaires de la veine ombilicale humaine (HUVEC) induites par le VEGF in vitro.

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Avantages de la supplémentation en lidocaïne : soulagement des symptômes de la goutte

 

La crise de goutte est une réaction inflammatoire aiguë. À mesure que les cristaux d'acide urique s'accumulent dans les articulations, l'inflammation produit des rougeurs, de la chaleur, des gonflements et des douleurs, etc. Les zones les plus courantes sont les articulations du genou, de la cheville et des doigts et des orteils, ce qui affecte généralement la mobilité normale et, dans les cas graves, peut entraîner une infection. Dans une expérience animale, des expériences individuelles complétées avec des ingrédients tels que la lignocaïne, la colchicine et le MSU pour comparer les réactions après des crises de goutte, et il a été constaté que le groupe expérimental complété avec de la lignocaïne pouvait améliorer efficacement les réactions inflammatoires telles que la rougeur, la chaleur, le gonflement et la douleur causées par la goutte en 6 heures, et avait pour effet de soulager les crises de goutte, ce qui devrait être un médicament efficace pour le traitement de l'arthrite goutteuse aiguë.

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